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검은 기름비 쏟아진 테헤란… 트럼프 "에너지 타격은 최후 수단" 이스라엘 제동
[경제일보] 도널드 트럼프 미국 행정부가 이스라엘에 이란 내 석유 및 에너지 시설에 대한 추가 공격을 중단할 것을 전격 요청했다. 이란의 맞불 보복으로 인한 중동 확전과 글로벌 유가 급등을 사전에 차단하려는 의도다. 전후 새 이란 정권과의 에너지 부문 협력을 염두에 둔 포석이라는 분석도 나온다. 11일(현지시간 10일) 이스라엘 언론 채널12방송과 주요 외신에 따르면 미국 정부는 이스라엘 정부 수뇌부와 에얄 자미르 이스라엘군 참모총장에게 이 같은 메시지를 전달했다. 미국은 주요 3가지 이유를 들어 타격 자제를 요구했다. 첫째는 이란 민간인 피해로 인한 반미 정서 확산과 정권 결집을 방지하기 위함이며 둘째는 전쟁 종료 후 들어설 새 이란 정부와의 석유 분야 협력 구상 때문이다. 셋째는 이란이 걸프 지역 전체의 에너지 인프라를 겨냥해 대규모 보복에 나설 경우 전 세계적인 경제 공황이 발생할 수 있다는 우려다. 트럼프 대통령은 이란의 에너지 시설 타격을 이란이 먼저 걸프 지역 석유 시설을 공격할 때만 사용하는 최후의 수단으로 규정하고 있다. 이는 트럼프 행정부의 핵심 외교 기조인 에너지 지배 전략과 맞닿아 있다. 지난달 미국이 베네수엘라 니콜라스 마두로 정권을 붕괴시키고 석유 통제권을 확보한 것과 유사한 행보로 풀이된다. 이란 사태 종식 이후 중동의 에너지 패권을 주도하려는 거대한 전략적 계산이 깔려 있는 셈이다. 앞서 이스라엘군은 지난 7일부터 8일까지 테헤란 북서부 샤흐런 석유 저장소와 정유 단지 등을 대대적으로 공습했다. 당시 폭발로 유독 가스가 대량 유출되고 검은 기름비가 내리는 등 피해가 속출하자 트럼프 행정부 내에서는 글로벌 유가 폭등을 자극할 수 있다는 강한 불만이 터져 나왔다. 이번 타격 자제 요청은 지난달 28일 대이란 합동 군사작전 개시 이후 미국이 이스라엘의 군사 행동을 제어한 첫 사례다. 향후 중동 사태는 종전 시점과 작전 방식을 둘러싼 미국과 이스라엘의 입장 차이가 핵심 변수가 될 전망이다. 트럼프 대통령은 글로벌 에너지 공급망 교란과 인플레이션 악화를 우려해 전쟁의 조기 종결을 압박하고 있다. 반면 베냐민 네타냐후 이스라엘 총리는 국내 여론의 압도적인 지지를 등에 업고 이란의 위협을 완벽히 무력화하기 위한 장기전도 불사하겠다는 태세다. 엇갈린 양국의 전략이 어떤 결과로 이어질지 국제사회의 이목이 집중되고 있다.
2026-03-11 07:47:37
에이비엘바이오, 'ABL111' 임상 1b상 용량 확장 코호트서 긍정적 데이터 확인
[이코노믹데일리] 에이비엘바이오가 미국 바이오 기업 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중인 ABL111(Givastomig)이 임상 1b상 용량 확장 코호트(Dose Expansion Cohort)에서도 긍정적인 항암 효능을 확인했다고 7일 밝혔다. 이번 결과는 HER2 음성, 클라우딘18.2 양성 1차 치료 전이성 위암 환자를 대상으로 한 데이터다. ABL111은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로 현재 PD-1 억제제 니볼루맙 및 화학치료제(mFOLFOX6)와 병용해 미국에서 임상 1b상을 진행 중이다. ABL111 병용요법의 임상 1b상은 클라우딘18.2 양성 위암 환자를 대상으로 하며 용량 증량 코호트(Dose Escalation Cohort)와 용량 확장 코호트로 구성돼 있다. 이번에 발표된 데이터는 용량 증량 코호트와 용량 확장 코호트에서 ABL111 8mg/kg 또는 12mg/kg 용량을 투여 받은 환자를 통합 분석한 결과다. 분석 결과 객관적 반응률(ORR)은 8mg/kg에서 77%(20/26), 12mg/kg에서 73%(19/26)로 나타났다. ABL111 병용요법은 환자의 PD-L1 및 클라우딘18.2 발현 수준과 관계없이 일관된 반응이 관찰됐으며 안전성 프로파일 역시 현재 1차 치료 표준요법과 유사해 전반적으로 양호한 내약성을 보였다. 중앙 무진행생존기간(PFS)은 8mg/kg 용량에서 16.9개월로 확인됐으며 12mg/kg 용량군은 추적 관찰 기간이 상대적으로 짧아 추후 공개될 예정이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번에 발표된 데이터를 통해 ABL111이 잠재적 1차 표준치료 요법으로서 베스트 인 클래스가 될 잠재력을 확인했다"며 "위암은 전 세계적으로 성장기회를 지닌 시장인 만큼 양사가 협력해 ABL111의 임상 개발에 속도를 낼 것”이라고 말했다. 이어 “회사가 개발 중인 다른 4-1BB 이중항체인 ABL503(Ragistomig) 등도 병용요법으로 임상을 확대해 나갈 계획”이라고 덧붙였다. 필립 데니스 노바브릿지 최고 의료책임자(Chief Medical Officer)는 “용량 확장 코호트 데이터는 용량 증량 단계에서 확인된 강력한 항암 효능을 재확인해 줬다”며 “특히 8mg/kg 용량에서 PD-L1 및 클라우딘18.2 저발현 환자군에서도 높은 ORR이 관찰된 점이 고무적”이라고 설명했다. 그러면서 “12mg/kg 용량군은 8mg/kg 코호트 이후 환자 등록이 이루어져 추적 관찰 기간이 짧아 PFS 데이터가 아직 성숙하지 않았지만 용량을 높여도 부작용이 늘지 않으면서 치료 효과는 계속 관찰되고 있어 향후 데이터에 대한 기대가 크다”고 말했다. 한편 ABL111 임상 1b상의 전체 데이터는 2026년 글로벌 학술대회에서 발표될 예정이며 2026년 1분기 내 ABL111 8mg/kg 및 12mg/kg 두 용량을 기존 표준 치료요법과 비교해 평가하는 글로벌 무작위 임상 2상을 개시할 계획이다.
2026-01-07 08:27:25
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